Pour beaucoup le numérique est un outil indispensable.
Cependant des difficultés d’accès à certains sites sont évidentes.
Nous vous proposons de remplir le questionnaire ci-joint, afin de faire remonter ces dernières auprès de la CNCPH.
https://www.anpsa.fr/wp-content/uploads/2021/03/Formulaire-v1-jai-un-probleme-avec-internet.docx
Le mardi 13 mars 2018 à 20h30 à l’Institut National des Jeunes Aveugles (INJA), Gérard GLATIGNY vous propose de venir écouter
« Incursion romantique »
Œuvres piano solo de Schumann, Liszt, Debussy
dans la prestigieuse Salle André Marchal
munie d’une boucle magnétique.
L’artiste joue bénévolement, l’INJA met gracieusement la salle à disposition…
L’intégralité de la recette ira aux projets Café Rencontres et Sessions Rencontres. Elle financera entre autres, l’interprétariat professionnel : LSF, LSF Tactile, transcription, permettant l’accès à la culture et aux loisirs.
Pendant l’entracte, nous vous exposerons le quotidien des personnes atteintes de surdicécité, leurs moyens de communication, et les actions de l’association.
A la fin du concert pendant le cocktail vous pourrez échanger avec Gérard GLATIGNY.
Téléchargez :
Bulletin d’inscription (PDF, 606 Ko), ouverture dans une nouvelle fenêtre
L’affiche (PDF, 2 232 Ko), ouverture dans une nouvelle fenêtre
Pour tout renseignement supplémentaire, contacter :
Annick Khun-Godet
06 65 97 33 59 – secretgen@anpsa.fr
ou
Alain Bardet
06 89 70 40 01– alainbardet2@wanadoo.fr
Rendez-vous à 20h pour récupérer vos billets !
Pour venir nous rejoindre:
Institut National des Jeunes Aveugles (INJA)
56, bd des Invalides, 75007 Paris
Métro : Duroc (lignes 10 et 13)
Bus : Lignes 28, 82 et 92 arrêt Duroc,
Lignes 39, 70 arrêt Hôpital Necker
Bonjour à tous, acteurs de la surdicécité en EMS.
À l’aube de 2018, nous vous avions fait part de notre projet pour
« La 2nd journée rencontre des acteurs de la surdicécité en EMS (Etablissements Médico-Sociaux) »
Le thème retenu :
L’art, les activités artistiques et les personnes sourdaveugles en EMS
Cette journée aura lieu à Calonne-Ricouart (62), le vendredi 24 mai, à proximité du Foyer d’Accueil Médicalisé Quenehem, qui fête ses 10 ans.
Le samedi 25 mai aura lieu l’Assemblée Générale de l’Anpsa.
Un certain nombre d’entre vous, nous ont fait part de leur intention de contribuer par :
Merci de nous faire savoir
Si cette proposition retient votre intérêt, merci de remplir la fiche téléchargeable ci-dessous, avant le 28 février 2018 pour que nous finalisions le programme définitif qui vous sera transmis courant mars.
Télécharger la fiche d’inscription:
Fiche d’inscription Word, 250 Ko
L’association allemande du Syndrome C.H.A.R.G.E annonce la tenue de :
la 3ème journée professionnelle du 21 au 22 juin 2018
et de
la 12ème conférence C.H.A.R.G.E du 22 au 24 juin 2018
à Oberwesel / Allemagne.
Les experts CHARGE David Brown (Etats-Unis), Prof. Tim Hartshorne (États-Unis), Dr. Gail Deuce (GB), Dr. Nancy Hartshorne (États-Unis), Rob Last AM (Australie) et Prof. Conny van Ravenswaaij (Pays-Bas) présenteront des conférences intéressantes et instructives. Ils seront également être disponibles pour des sessions individuelles avec les familles durant l’ensemble week-end.
Des activités sont prévus pour les enfants atteint du syndrome de C.H.A.R.G.E et leurs frères et sœurs.
Il existe également un programme distinct pour les adolescents atteints du syndrome CHARGE.
Vous trouverez ci-joint le programme de la conférence ainsi que le programme pour la journée professionnelle avec des informations détaillées sur les conférences, ainsi que le formulaire d’inscription. Les documents sont en anglais et le téléchargement se fera dans une nouvelle fenêtre:
Programme et bulletin d’inscription personne atteinte et famille PDF, 751 Ko
Programme et bulletin d’inscription professionnel PDF, 672 Ko
Pour plus d’informations:
Claudia Junghans
Syndrome de CHARGE e.V.
Cercle parental des enfants affectés
Borbath 29
D – 91448 Emskirchen
Tél / Fax: 0049 / (0) 9104 – 826345
Mail: info@charge-syndrom.de
Page d’accueil du site allemand (ouverture nouvelle fenêtre): www.charge-syndrom.de
Journée conférences et soirée courts-métrages Citoyenneté et handicap : une parole singulière et universelle:
Au-delà de penser la thématique de la citoyenneté et du handicap, l’événement tHe Place To BE propose de l’acter en offrant une tribune ouverte à la singularité. De la vivre, de la faire vivre afin de l’intégrer comme une frontière mouvante, fragile, touchante, pleine d’une richesse extra ordinaire à partager…
tHe Place To BE offre six cartes blanches à des auteurs, philosophes, musiciens, créateurs, hommes et femmes… Autant de témoignages qui bouleversent nos représentations, nos présupposés sur le handicap. Six cartes blanches légères et profondes…
Initiée par l’Équipe Relais Handicaps Rares Auvergne Rhône-Alpes et l’IRSAM en partenariat avec de nombreuses associations, animée par Charles Gardou, la journée permettra de rencontrer Jean-Pierre Brouillaud, Sophie Bellahcène, Lou B., Léo Ménigot-Morand et Josef Schovanec. Une soirée courts-métrages dont l’ouverture est confiée à Luc Boland, propose neuf films dont la sortie officielle d’H2O écrit et réalisé par Julie Richard et Jean-Cédric Rimaud.
Toutes les informations se trouvent sur le site (ouverture dans une nouvelle fenêtre) : https://the-place-to-be.jimdo.com/
Dossier de présentation (ouverture dans une nouvelle fenêtre): Télécharger le dossier de présentation The place to Be (PDF, 1 338 Ko)
Le syndrome C.H.A.R.G.E est une maladie rare qui affecte le développement des enfants dans divers domaines : somatique, sensoriel, moteur et cognitif. Ces enfants ont besoin de bénéficier d’un environnement familial et professionnel adapté à leur mode particulier d’évolution. Nombreux d’entre eux sont en situation de surdicécité.
L’association C.H.A.R.G.E, le CRESAM, les médecins experts de l’Hôpital NECKER, le CESSA et l’ANPSA proposent aux familles et aux professionnels des journées d’information et d’échanges, dans le but d’aider tous ceux qui entourent ces enfants à mieux répondre à leurs besoins.
Ces journées visent à améliorer la vie quotidienne des enfants et des jeunes adultes présentant le syndrome, ainsi que les approches médicale et pédagogique en rendant l’information accessible à tous les acteurs potentiels.
Les prochaines journées consacrées au syndrome C.H.A.R.G.E auront lieu les 20, 21 et 22 septembre 2018 au CREPS de Poitiers.
Les enfants ayant un syndrome C.H.A.R.G.E seront les bienvenus : ils pourront bénéficier d’un accueil et d’activités avec des animateurs pendant les temps de conférence.
Ces journées s’adressent aux professionnels des champs sanitaire et social qui œuvrent dans le domaine du handicap rare et plus particulièrement avec des personnes atteintes du syndrome C.H.A.R.G.E.
Elles concernent aussi les familles, aidants, accompagnateurs des personnes atteintes de ce syndrome.
Ces journées seront accessibles aux personnes double déficientes sensorielles car elles seront interprétées en Langue des Signes et les interventions seront retranscrites en direct grâce à la vélotypie. La salle des conférences plénières sera équipée d’une boucle magnétique.
Vous êtes une personne atteinte du syndrome C.H.A.R.G.E
Vous êtes père et/ou mère d’un enfant atteint du syndrome C.H.A.R.G.E
Vous êtes un professionnel, un étudiant, un proche d’une personne atteinte du syndrome C.H.A.R.G.E
Ces journées ont pour but de faire connaître les derniers développements de la recherche médicale, de l’accueil et de l’accompagnement médico-social des enfants et des jeunes adultes. Les principaux spécialistes de cette maladie et handicap rare ont été invités à apporter leur contribution.
La préparation de ces journées et la mise au point du programme sont le fruit d’une étroite collaboration entre l’Association de Parents, le CRESAM, l’équipe Médicale de l’Hôpital Necker, le CESSA et l’ANPSA. Ce projet vise à améliorer la vie quotidienne des enfants et des jeunes adultes présentant le syndrome, ainsi que les approches médicale et pédagogique en rendant l’information accessible à tous les acteurs potentiels.
A la fin de ce colloque, des actes seront réalisés, comme lors des éditions précédentes, une publication en version numérique et en version papier est prévue. Des formats spécifiques d’accessibilité (gros caractères, braille…) pourront être aussi demandés. Cette publication sera gratuite.
La diffusion de ces actes se fera par les canaux de communication du CRESAM : newsletter, site internet, page Facebook. Cette information sera aussi relayée par les associations C.H.A.R.G.E ENFANT SOLEIL et ANPSA.
CREPS de Poitiers
Route de la fôret 86580
Vouneuil-sous-Biard
Informations précises pour venir sur le lieu (ouverture dans une nouvelle fenêtre)
Chères amies, chers amis,
Toute l’équipe « Café-rencontre » vous espère en bonne forme
en cette période de printemps ensoleillé !
Je vous invite à venir partager un moment de joie,
d’amitié lors de notre prochain Café-rencontre qui aura lieu le :
jeudi 1er février 2018 de 15 h à 17 h 30 / 18 h
au
Restaurant Le Microsillon
72 Bd Diderot
75012 Paris
Métro: Reuilly-Diderot Ligne 1 et 8
Bus: arrêt Hôpital St Antoine ligne 57
Une participation vous sera demandé qui s’élève comme suit comprenant une boisson et une part de gâteau :
– 8 euros pour les adhérents de l’Anpsa
– 10 euros pour les non-adhérents
Toutes les personnes atteintes de surdicécité sont les bienvenues
sans oublier toutes celles qui viennent nous aider et sans qui, cette rencontre ne pourrait se faire.
N’oubliez pas de vous inscrire
C’est important pour nous de savoir combien vous serez,combien de parts de gâteaux, il nous faut prévoir!
Au plaisir de vous voir le 1er février prochain !
Bien amicalement
Annie Van Espen
Responsable des café-rencontres
 Langue des Signes Tactile |
 Ecriture fictive |
Photos de Jennifer Lescouet
Des coureurs sont lancés un défi pour soutenir l’ANPSA! C’est à dire faire la course des Héros! Un véritable défi pour certains d’entre eux du fait de leur surdicécité. En plus de leurs jambes, ils doivent récolter 250€ qui iront bien entendu à l’association pour pouvoir participer.
Pour les aider, nous vous suggèrons de faire un don à Association Nationale pour les Personnes SourdAveugles sur le lien ci-dessous et/ou de faire la promotion de leur initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum à l’ANPSA moins les frais de banque.
C’est très facile, 100% sécurisé et vous recevrez un reçu fiscal vous permettant de déduire 66% de votre don de vos impôts. Tout le monde y gagne!
Pour ceux qui rencontrent des difficultés pour faire le don directement sur le site Alvarum (ouverture dans une nouvelle fenêtre),
Lien de la page Alvarum Course des Héros ANPSA 2017
Ou vous pouvez adresser un chèque à l’adresse suivante:
ANPSA 153 Bd Brune
75014 Paris
en mentionnant au dos « la course des Héros et le nom du coureur que vous soutenez ».
L’association se chargera de faire le paiement en ligne pour valider votre don. Si vous souhaitez laisser votre nom (ou surnom) et/ou un message d’encouragement, transmettez le avec le chèque et il apparaîtra sur le site.
Merci pour votre soutien!